KN-671: Výsledky OS
Výsledky celkového přežití (OS)1
Kaplan-Meierova křivka OSa (v ITT populaci)
Medián doby sledování při IA3: 41,4 měsíce, rozmezí: 0,4–75,3 měsíce.
Statistická významnost pro OS byla formálně testována v rámci IA2 s HR = 0,72 (95% CI: 0,56–0,93) a jednostranná hodnota p = 0,00517.4, b
Upraveno dle Majem et al. (2024).
a OS bylo definováno jako čas od randomizace do úmrtí z jakékoli příčiny.
b Hranice významnosti při IA3, jednostranná hodnota p = 0,00517.
Reference:
1. Majem M et al. Presented at ESMO IO 2024. Abstract LBA3.
AE: nežádoucí príhoda; AJCC: American Joint Committee on Cancer; ALK: anaplastická lymfomová kináza; ALT: alaninaminotransferáza; CI: interval spolehlivosti; ECOG PS: výkonnostní stav dle Eastern Cooperative Oncology Group; EFS: prežití bez príhody; EGFR: receptor epidermálního rustového faktoru; EMA: Evropská agentura pro lécivé přípravky; ESMO: European Society for Medical Oncology; HR: poměr rizik; IA: prubežná analýza; IASLC: International Association for the Study of Lung Cancer; IHC: imunohistochemie; ILD: intersticiální plicní nemoc; i.v.: intravenózní; MPR: major pathological response; N: postižení lymfatických uzlin; n: počet; N0: bez zasažení regionálních uzlin; N1: metastázy inspilaterálních peribronchiálních, a/nebo hilových a intrapulmonárních uzlin; N2: metastázy do ipsilaterálních mediastinálních/subkarinálních uzlin; NR: nebylo dosaženo; NSCLC: nemalobuněčný karcinom plic; OS: celkové přežití; pCR: kompletní patologická odpověď; PD-L1: ligand programované bunecné smrti 1; p: patologický; P: hodnota P; PET: pozitronová emisní tomografie; R0: žádné reziduální onemocnení; R1: mikroskopické reziduální onemocnění; R2: makroskopické reziduální onemocnění; RECIST: Response Evaluation Criteria in Solid Tumours; SPC: souhrn údaju o přípravku; T0: žádný primární nádor; Tis: karcinom in situ; TPS: skóre nádorového podílu; y: restaging.