Výsledky PFS pro populaci s pMMR nádory

Přežití bez progrese (PFS)^1,2

V populacích s pMMR i dMMR nádory kombinace léčivého přípravku KEYTRUDA® + chemoterapiea prokázala statisticky významné zlepšení PFS v porovnání s léčbou kombinací placeba + chemoterapie.^a

Kaplan-Meierova křivka pro PFS v populaci s pMMR nádory

Medián sledování 8,7 měsíce (rozmezí 0,1–37,2 měsíce)

^a Chemoterapie: paklitaxel a karboplatina. paklitaxel 175 mg/m2 a karboplatina AUC 5 mg/ml/min po dobu 6 cyklů, následováno
přípravkem KEYTRUDA® 400 mg každých 6 týdnů po dobu až 14 cyklů.
^b Na základě stratifikovaného Coxova modelu proporcionálních rizik.
^c Na základě stratifikovaného log-rank testu (ve srovnání s alfa hladinou 0,00116 pro pMMR a 0,00207 pro dMMR).

Reference:
1. SPC přípravku KEYTRUDA® na www.sukl.cz.
2. Eskander RN, Sill MW, Beffa L et al. Pembrolizumab plus chemotherapy in advanced or recurrent endometrial cancer: overall survival and exploratory analyses of the NRG GY018 phase 3 randomized trial. Nature Medicine. 2025.

Zkratky:
AUC: plocha pod křivkou;
CI: interval spolehlivosti;
dMMR: deficit opravy chybného párování bází;
HR: poměr rizik;
NR: nebylo dosaženo;
PFS: přežití bez progrese;
pMMR: proficientní systém opravy chybného párování bází.