Výsledky OS pro populaci s dMMR nádory^1-3

Klinická studie KEYNOTE-868/NRG-GY018 prokázala prodloužení OS (sekundární cílový parametr) u pacientek léčených kombinací léčivého přípravku KEYTRUDA® + chemoterapie^a

OMEZENÍ: Analýza OS stále probíhá, data jsou zatím nezralá a cílový parametr OS nebyl formálně hodnocen v rámci kontroly multiplicity. Výsledky je třeba interpretovat s opatrností a nelze z nich vyvozovat žádné závěry.

Podíl dostupných dat pro analýzu činil 44,6 % v populaci pMMR a 29,3 % v populaci dMMR.

Kaplan-Meierova křivka OS pro pacientky s dMMR nádory

Medián sledování v ad hoc analýze: 22,5 měsíce (rozmezí, 12,0–47,4)

Převzato z Nature Medicine. Eskander NR, et al. KEYTRUDA® plus chemotherapy in advanced or recurrent endometrial cancer: overall survival and exploratory analyses of the NRG GY018 phase 3 randomized trial. Publikováno online v březnu 2025. Copyright © 2025. Nature. Použito se svolením časopisu Nature.

^a Chemoterapie: paklitaxel 175 mg/m² a karboplatina AUC 5 mg/ml/min po dobu 6 cyklů, následováno přípravkem KEYTRUDA® 400 mg každých 6 týdnů po dobu až 14 cyklů.
^b Na základě stratifikovaného Coxova modelu proporcionálních rizik.

Reference:
¹ SPC přípravku KEYTRUDA® 25 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok na www.sukl.cz.
² SPC přípravku KEYTRUDA® 395 mg a 790 mg injekční roztok na www.sukl.cz.
³ Eskander RN, Sill MW, Beffa L et al. Pembrolizumab plus chemotherapy in advanced or recurrent endometrial cancer: overall survival and exploratory analyses of the NRG GY018 phase 3 randomized trial. Nature Medicine. 2025.

Zkratky:
AUC = plocha pod křivkou
CI = interval spolehlivosti
dMMR = deficit systému opravy chybného párování bází
HR = poměr rizik
NR = nebylo dosaženo
OS = celkové přežití
pMMR = proficientní systém opravy chybného párování bází