KEYTRUDA® + enfortumab vedotin v 1. linii mUC: nové 3,5leté výsledky studie KEYNOTE-A39/EV-302 z ASCO 2026
CZ-IMT-00012 (1.0) | datum přípravy: říjen 2026
Tématem provází: prof. MUDr. Tomáš Büchler, Ph.D.
Zkrácená informace o léčivém přípravku KEYTRUDA® 25 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok a KEYTRUDA® 395 mg a 790 mg injekční roztok k dispozici ZDE.