Výsledky OS pro populaci s pMMR nádory
Klinická studie KEYNOTE-868/NRG-GY018 prokázala prodloužení o OS (sekundární cílový parametr) u pacientek léčených kombinací léčivého přípravku KEYTRUDA® + chemoterapiía
OMEZENÍ: Analýza OS stále probíhá, data jsou zatím nezralá a cílový parametr OS nebyl formálně hodnocen
v rámci kontroly multiplicity. Výsledky je třeba interpretovat s opatrností a nelze z nich vyvozovat žádné závěry.
Podíl dostupných dat pro analýzu činil 44,6 % v populaci pMMR a 29,3 % v populaci dMMR.
Kaplan-Meierova křivka OS pro pacientky s pMMR nádory
Medián sledování v ad hoc analýze: 20,8 měsíce (rozmezí, 7,9–46,2)
Převzato z Nature Medicine. Eskander NR, et al. KEYTRUDA® plus chemotherapy in advanced or recurrent endometrial cancer: overall survival and exploratory analyses of the NRG GY018 phase 3 randomized trial. Publikováno online v březnu 2025. Copyright © 2025. Nature. Použito se svolením časopisu Nature.
a Chemoterapie: paklitaxel a karboplatina. paklitaxel 175 mg/m2 a karboplatina AUC 5 mg/ml/min po dobu 6 cyklů, následováno přípravkem KEYTRUDA® 400 mg každých 6 týdnů po dobu až 14 cyklů.
b Na základě stratifikovaného Coxova modelu proporcionálních rizik.
Zkratky:
AUC: plocha pod křivkou;
CI: interval spolehlivosti;
dMMR: deficit systému opravy chybného párování bází;
HR: poměr rizik;
NR: nebylo dosaženo;
OS: celkové přežití;
pMMR: proficientní systém opravy chybného párování bází.