KN-671: Dávkování

Dávkování dle SPC přípravku KEYTRUDA®1

Pacienti mají být léčeni přípravkem KEYTRUDA® v neoadjuvantním režimu v kombinaci s chemoterapií, následně přípravkem KEYTRUDA® v adjuvantním režimu v monoterapii. Jak v neoadjuvantním, tak v adjuvantním režimu lze u přípravku KEYTRUDA® zvolit z dvou možností dávkovacího režimu.

obrázek Dávkování KN671: Pacienti mají být léčeni přípravkem KEYTRUDA® v neoadjuvantním režimu v kombinaci s chemoterapií, následně přípravkem KEYTRUDA® v adjuvantním režimu v monoterapii. Jak v neoadjuvantním, tak v adjuvantním režimu lze u přípravku KEYTRUDA® zvolit z dvou možností dávkovacího režimu.

Upraveno podle SPC přípravku KEYTRUDA® a Spicer J, et al. (2024).

a 12 týdnu nebo do progrese onemocnění, která vylučuje definitivní chirurgický výkon, nebo do nepřijatelné toxicity.
b 39 týdnu nebo do recidivy onemocnění, nebo nepřijatelné toxicity.

Reference:
1. SPC přípravku KEYTRUDA® na www.keytruda.cz