Bezpečnostní profil KEYNOTE-716

Bezpečnostní profil

Bezpečnostní profil v klinické studii KEYNOTE-7161

Tabulka: Přehled nežádoucí příhody v jednotlivých větvích ve studii KN-716

15,9 % pacientů léčených přípravkem KEYTRUDA® ukončilo léčbu kvůli nežádoucí příhodě související s léčbou.1

Reference:
1 LUKE, JJ. Pembrolizumab versus placebo as adjuvant therapy in stage IIB or IIC Melanoma: Final distant metastasis-free survival analysis in the phase 3 Keynote-716 Study. Presented at ASCO, 2023.