Bezpečnostní profil KEYNOTE-581/CLEAR

Bezpečnostní profil

Nežádoucí příhody související s léčbou (TRAE) u nejméně 25 % pacientů v jakékoli léčebné skupině ve finální analýze OS ze studie KEYNOTE-581/CLEAR1

Graf: Nežádoucí příhody související s léčbou (TRAE) u nejméně 25 % pacientů v jakékoli léčebné skupině ve finální analýze OS ze studie KEYNOTE-581/CLEAR
Tabulka: TRAE u studie KN581/CLEAR

Medián doby sledování (IQR) pro OS byl 49,8 měsíce (41,4–53,1) ve skupině léčené kombinací přípravků KEYTRUDA® + KISPLYX® a 49,4 měsíce (41,6–52,8) ve skupině léčené sunitinibem.1

Medián trvání léčby (IQR) byl 22,6 měsíce (9,4-37,1) ve skupině léčené kombinací přípravků KEYTRUDA® + KISPLYX® a 7,8 měsíce (3,7-19,4) ve skupině léčené sunitinibem.1

V předem specifikované finální analýze OS se neobjevily žádné nové signály týkající se bezpečnosti.1

Reference:
1 Motzer RJ, Porta C, Eto M, et al. Final prespecified OS analysis of CLEAR: 4-year follow up of lenvatinib plus pembrolizumab vs sunitinib in patients with advanced renal cell carcinoma. Slide deck (Abstract #4502) presented at: American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting; June 2-6, 2023; Chicago, Illinois, USA.
2 SPC přípravku KEYTRUDA® na www.sukl.cz.