Výsledky studie KEYNOTE-564

Výsledky DFS

Přežití bez onemocnění (DFS) – Aktualizovaná analýza ASCO 2025¹

Přínos pembrolizumabu v přežití bez známek onemocnění (DFS) zůstal konzistentní v celé populaci ITT i napříč podskupinami pacientů

ITT populace, medián doby sledování pacientů byl 69,5 měsíce (rozmezí 60,2–86,9 měsíce).
Primární parametr účinnosti DFS byl dosažen v IA1 a nebyl poté formálně statisticky testován.
Datum uzávěrky sběru dat: 25. září 2024.

DFS v podskupinách¹

Přínos pembrolizumabu v přežití bez známek onemocnění (DFS) zůstal konzistentní v celé populaci ITT i napříč podskupinami pacientů

Reference:
¹ Haas, N. B., et al. (2025). Five-year follow-up results from the phase 3 KEYNOTE-564 study of adjuvant pembrolizumab for the treatment of clear cell renal cell carcinoma. Journal of Clinical Oncology, 43(16_suppl), Abstract 4514. https://ascopubs.org/doi/pdfdirect/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4514.