Výsledky studie KEYNOTE-564

banner adjRCC KEYNOTE-564

Výsledky OS

Celkové přežití (OS) – Aktualizovaná analýza z ASCO 20251

Přínos pembrolizumabu v celkovém přežití (OS) zůstal konzistentní v celé populaci ITT i napříč podskupinami pacientů

graf výsledky OS
HR 0,66
redukce rizika -34%

ITT populace, medián doby sledování pacientů byl 69,5 měsíce (rozmezí 60,2–86,9 měsíce).
Datum uzávěrky sběru dat: 25. září 2024.

OS v podskupinách1

Přínos pembrolizumabu v celkovém přežití (OS) zůstal konzistentní v celé populaci ITT i napříč podskupinami pacientů

OS v podskupinách

a Hodnoceno pomocí PD-L1 IHC 22C3 pharmDx. Kombinované pozitivní skóre (CPS) PD-L1 je počet buněk vykazujících barvení PD-L 1 (nádorové buňky, lymfocyty a makrofágy) dělený celkovým počtem nádorových buněk, vynásobeno 100.

Reference:
1 Haas, N. B., et al. (2025). Five-year follow-up results from the phase 3 KEYNOTE-564 study of adjuvant pembrolizumab for the treatment of clear cell renal cell carcinoma. Journal of Clinical Oncology, 43(16_suppl), Abstract 4514. https://ascopubs.org/doi/pdfdirect/10.1200/JCO.2025.43.16_suppl.4514.