Pembrolizumab + enfortumab vedotin v 1. linii léčby mUC: 2,5letý follow-up z ASCO GU 2025

Stopáž: Stopáž: 5:33 min.

CZ-IMT-00005 (6.0) | datum přípravy: červenec 2026

Kombinace pembrolizumab a enfortumab vedotin v 1. linii léčby mUC přináší i po 2,5 letech sledování trvalý benefit v OS (HR = 0,51) a PFS (HR = 0,48). Výsledky prezentované na ASCO GU 2025 komentuje doc. MUDr. Alexandr Poprach, Ph.D.

Zkrácená informace o léčivém přípravku KEYTRUDA® 25 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok a KEYTRUDA® 395 mg a 790 mg injekční roztok k dispozici ZDE.