Dávkování a podávání přípravku KEYTRUDA®
Přípravek KEYTRUDA® může být podáván v dávce 200 mg každé 3 týdny nebo 400 mg každých 6 týdnů. Obě možnosti dávkování se podávají formou intravenózní infuze po dobu 30 minut.1
Režim dávkování přípravku KEYTRUDA® v kombinaci s CRTa,1,2
U lokálně pokročilého karcinomu děložního hrdla by pacientky měly být léčeny přípravkem KEYTRUDA® současně s CRTa a následně monoterapií přípravkem KEYTRUDA® až do progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity nebo až 24 měsíců.1
a Cisplatina 40 mg/m2 i.v. jednou týdně (5 cyklů; volitelná šestá infuze mohla být podána podle lokálních postupů) a radioterapie (EBRT následovaná BRT).
Reference:
1 SPC přípravku KEYTRUDA® na www.sukl.cz.
2 Lorusso D XY, Hasegawa K, et al. Supplement to: Pembrolizumab or placebo with chemoradiotherapy followed by pembrolizumab or placebo for newly diagnosed, high-risk, locally advanced cervical cancer (ENGOT-CX11/GOG-3047/KEYNOTE-A18): overall survival results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2024;404(10460):1321-32.
Zkratky:
BRT = brachyterapie
CI = interval spolehlivosti
CRT = chemoradioterapie
EBRT = zevní radioterapie
Gy = gray (jednotka absorbované dávky záření);
i.v. = intravenózní
QW = každý týden
Q3W = každé 3 týdny
Q6W = každých 6 týdnů