Výsledky ORR1-3
Hodnoceno bylo u 220 pacientů s CPS ≥ 10 v rameni KEYTRUDA® + paklitaxel nebo nab-paklitaxel nebo gemcitabin-karboplatina a u 103 pacientů s CPS ≥ 10 v rameni placebo + paklitaxel nebo nab-paklitaxel nebo gemcitabin-karboplatina.
Reference:
1 Cortes J et al. Pembrolizumab plus Chemotherapy in Advanced Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2022;387(3):217-226.
2 SPC přípravku KEYTRUDA® 25 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok na www.sukl.cz.
3 SPC přípravku KEYTRUDA® 395 mg a 790 mg injekční roztok na www.sukl.cz.
Zkratky:
Cl = interval spolehlivosti
CPS = kombinované pozitivní skóre
ORR = míra objektivní odpovědi