Vhodný pacient KEYNOTE-045

Vhodný pacient

V KLINICKÉ STUDII FÁZE III KEYNOTE-0452,3 bylo hodnoceno široké spektrum pacientůa

a Z 542 randomizovaných pacientů bylo 74 % mužů, 72 % byli běloši a 23 % asiaté, 96 % mělo onemocnění ve stadiu M1 a 4 % ve stadiu M0, 86 % pacientů mělo primární nádor v dolní části uroteliálního traktu a 14 % v jeho horní části, 21 % podstoupilo ≥ 2 předchozí linie systémové léčby metastatického onemocnění.
b 23 procent pacientů bylo dříve léčeno karboplatinou a 1 % podstoupilo jiný režim na bázi platiny.

ECOG PS = výkonnostní stav dle Eastern Cooperative Oncology Group.

Reference:
1 SPC LP Keytruda® na www.sukl.cz
2 Bellmunt J, Necchi A, de Wit R, et al. Pembrolizumab (pembro) versus investigator’s choice of paclitacel, docetaxel, or vinflunine in recurrent, advanced urothelial cancer (UC): 5-year follow-up from the phase 3 KEYNOTE-045 trial, Journal of Clinical Oncology. 2021; 39 (suppl.15): Abstract 4532.
3 Bellmunt J, Necchi A, de Wit R, et al. Pembrolizumab (pembro) versus investigator’s choice of paclitacel, docetaxel, or vinflunine in recurrent, advanced urothelial cancer (UC): 5-year follow-up from the phase 3 KEYNOTE-045 trial, Poster presented at 2021 ASCO Annual Meeting. Abstract 4532.