Výsledky PFS KEYNOTE-775
Výsledky PFS
Odhady PFS v protokolem předem specifikované analýze1
a Na základě stratifikovaného Coxova regresního modelu.
b Na základě stratifikovaného log-rank testu.
BICR = zaslepené nezávislé centrální hodnocení; CI = interval spolehlivosti; HR = poměr rizik; PFS = přežití bez progrese; RECIST v1.1 = kritéria hodnocení odpovědi u solidních nádorů verze 1.1.
Finální analýza přežití bez progese2
Nadále potvrzen přínos v parametru přežití bez progrese s přípravky KEYTRUDA® + LENVIMA® v porovnání s doxorubicinem nebo paklitaxelem.2
CI = interval spolehlivosti; HR = poměr rizik
Finální analýza přežití bez progrese ve skupině pMMR pacientek2
- Datum uzávěrky databáze: 1. března 2022.
- Medián sledování v rameni léčeném přípravky KEYTRUDA® + LENVIMA® byl 18,7 měsíce a v rameni s chemoterapií 12,2 měsíce (celkově 14,7 měsíce).2
a Hodnoceno BICR podle RECIST v1.1.
BICR = zaslepené nezávislé centrální hodnocení; CI = interval spolehlivosti; HR = poměr rizik; pMMR = procientní systém opravy chybného párování bází; RECIST = kritéria hodnocení odpovědi u solidních nádorů.
Reference:
1. Makker V et al. N Engl J Med 2022; 386: 437-448.
2. Makker V et al. Prezentováno na ESMO 2022. Abstrakt 525MO.