Výsledky OS1,2
Výsledky sedmé průběžné analýzy studie KEYNOTE-522 ukazují prodloužené celkové přežití u pacientek s časným TNBC, které podstoupily léčebný režim s přípravkem KEYTRUDA®.1,2
Kaplan-Meierova křívka OS (ITT populace)
Převzato z The New England Journal of Medicine, Schmid et al. Overall Survival with Pembrolizumab in Early-Stage Triple-Negative Breast Cancer. Publikováno online 15. září 2024. Copyright © 2024.
Massachusetts Medical Society. Přetištěno se svolením od Massachusetts Medical Society.
- medián sledování: 75,1 měsíce (rozmezí: 65,9-84,0 měsíce)
- 34 % snížení (HR = 0,66; 95 % CI: 0,50–0,87; p = 0,002) rizika úmrtí s přípravkem KEYTRUDA® + chemoterapií oproti placebu + chemoterapii2
- počet pacientek s příhodou (n/N) byl 115/784 (14,7 %) s přípravkem KEYTRUDA® + chemoterapií oproti 85/390 (21,8 %) s placebem + chemoterapií2
CZ-OBR-00120 (9.0) | datum přípravy: červenec 2026
Zkrácená informace o léčivém přípravku KEYTRUDA® 25 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok a KEYTRUDA® 395 mg a 790 mg injekční roztok k dispozici ZDE.
OS dle pCR při IA7 (ypTO/ypN0)1,2
LIMITACE: Jedná se o analýzu nerandomizované podskupiny založené na výsledcích pCR po ukončení léčby, a proto by měly být HR interpretovány s opatrností.
Datum uzávěrky databáze: 22. března 2024.
Analýza celkového přežití v podskupinách pacientek při IA72
Reference:
1. Schmid P, N Engl J Med 2024; September 15, 2024. DOI: 10.1056/NEJMoa2409932.
2. Schmid P et al. Prezentováno v rámci kongresu ESMO 2024.