Výsledky ORR a DOR1-3
Vyšší ORR a delší DOR v rameni s přípravkem KEYTRUDA® + chemoterapie ± bevacizumab v porovnání s ramenem s chemoterapií ± bevacizumab u pacientek, jejichž nádory exprimují PD-L1 (CPS ≥ 1).1-3
a Odpověď: nejlepší objektivní odpověď potvrzená jako kompletní odpověď nebo částečná odpověď.
+ Označuje trvající odpověď.
OMEZENÍ: Pro tuto předem specifikovanou finální analýzu nebylo provedeno formální statistické testování, nelze tudíž vyvozovat závěry.
Zkratky:
CI = interval spolehlivosti
CPS = kombinované pozitivní skóre
CR = kompletní odpověď
DOR = trvání odpovědi
ORR = míra objektivní odpovědi
PD-L1 = ligand receptoru programované buněčné smrti 1
PR = částečná odpověď
Reference:
1 Monk BJ, Colombo N, Tewari KS, et al. Pembrolizumab + chemotherapy versus placebo + chemotherapy for persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer: final overall survival results of KEYNOTE-826. Presented at: American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting. 2023.
2 SPC přípravku KEYTRUDA® 25 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok na www.sukl.cz.
3 SPC přípravku KEYTRUDA® 395 mg a 790 mg injekční roztok na www.sukl.cz.