Výsledky OS v populaci pacientek s expresí PD-L1 (CPS≥1) KEYNOTE-826

Výsledky OS v populaci pacientek s expresí PD-L1 (CPS≥1)1-3

Prodloužení OS v rameni s přípravkem KEYTRUDA® + chemoterapie ± bevacizumab v porovnání s ramenem chemoterapie ± bevacizumab u pacientek, jejichž nádory exprimují PD-L1 (CPS ≥ 1)1-3

Graf celkového přežití. HR=0,60 (95 % Cl: 0,49-0,74) 40 % snížení rizika úmrtí

Počet pacientek s příhodou: 153/273 (56 %) s přípravkem KEYTRUDA® vs. 201/275 (73,1 %) s placebem. Medián OS byl 28,6 měsíce (95 % CI: 22,1–38,0) v rameni s přípravkem KEYTRUDA® + chemoterapie ± bevacizumab. Medián OS v rameni chemoterapie ± bevacizumab byl 16,5 měsíce (95 % Cl: 14,5–20,0) při mediánu sledování 39,1 měsíce.1-3

Na základě stratifikovaného Coxova modelu proporčních rizik.
OMEZENÍ: Pro tuto předem specifikovanou finální analýzu nebylo provedeno formální statistické testování, nelze tudíž vyvozovat závěry.

Zkratky:
CI = interval spolehlivosti
CPS = kombinované pozitivní skóre
HR = poměr rizik
NR = nedosaženo
OS = celkové přežití
PD-L1 = ligand receptoru programované buněčné smrti 1

Reference:
1 Monk et al., First-Line Pembrolizumab + Chemotherapy Versus Placebo + Chemotherapy for Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer: Final Overall Survival Results of KEYNOTE-826. J Clin Oncol. 2023;00:1-7.
2 SPC přípravku KEYTRUDA® 25 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok na www.sukl.cz.
3 SPC přípravku KEYTRUDA® 395 mg a 790 mg injekční roztok na www.sukl.cz.