Výsledky OS v populaci pacientek s expresí PD-L1 (CPS≥1) KEYNOTE-826

Výsledky OS v populaci pacientek s expresí PD-L1 (CPS≥1)¹

Prodloužení OS v rameni s přípravkem KEYTRUDA® + chemoterapie ± bevacizumab v porovnání s ramenem chemoterapie ± bevacizumab u pacientek, jejichž nádory exprimují PD-L1 (CPS ≥ 1)¹

Počet pacientek s příhodou: 153/273 (56 %) s přípravkem KEYTRUDA® vs. 201/275 (73,1 %) s placebem. Medián OS byl 28,6 měsíce (95% CI: 22,1–38,0) v rameni s přípravkem KEYTRUDA® + chemoterapie ± bevacizumab. Medián OS v rameni chemoterapie ± bevacizumab byl 16,5 měsíce (95% Cl: 14,5–20,0) při mediánu sledování 39,1 měsíce.¹

Na základě stratifikovaného Coxova modelu proporčních rizik.
CI: interval spolehlivosti; CPS: kombinované pozitivní skóre; HR: poměr rizik; NR: nedosaženo; OS: celkové přežití; PD-L1: ligand receptoru programované buněčné smrti 1.
OMEZENÍ: Pro tuto předem specifikovanou finální analýzu nebylo provedeno formální statistické testování, nelze tudíž vyvozovat závěry.

Reference:
1. Monk et al., First-Line Pembrolizumab + Chemotherapy Versus Placebo + Chemotherapy for Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer: Final Overall Survival Results of KEYNOTE-826. J Clin Oncol. 2023;00:1-7.