Výsledky PFS v populaci pacientek s expresí PD-L1 (CPS≥1) KEYNOTE-826

Výsledky PFS v populaci pacientek s expresí PD-L1 (CPS≥1)¹

Prodloužení PFS v rameni s přípravkem KEYTRUDA® + chemoterapie ± bevacizumab v porovnání s ramenem chemoterapie ± bevacizumab u pacientek, jejichž nádory exprimují PD-L1 (CPS ≥ 1)¹

Počet pacientek s příhodou: 171/273 (62,6 %) v rameni s přípravkem KEYTRUDA® vs. 220/275 (80 %) v rameni s placebem. Medián PFS v populaci s CPS ≥ 1 byl 10,5 měsíce (95% CI: 9,7–12,3) v rameni s přípravkem KEYTRUDA® + chemoterapie ± bevacizumab vs. 8,2 měsíce (95% CI: 6,3–8,5) v rameni chemoterapie ± bevacizumab při mediánu sledování 39,1 měsíce.¹

Na základě stratifikovaného Coxova modelu proporčních rizik.
CI: interval spolehlivosti; CPS: kombinované pozitivní skóre; HR: poměr rizik; NR: nedosaženo; PD-L1: ligand receptoru programované buněčné smrti 1; PFS: přežití bez progrese.
OMEZENÍ: Pro tuto předem specifikovanou finální analýzu nebylo provedeno formální statistické testování, nelze tudíž vyvozovat závěry.

Reference:
1. Lorusso et al. Pembrolizumab + Chemotherapy for First-Line Treatment of Patients with Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer: Final Overall Survival Results and Bevacizumab Subgroup Analysis of KEYNOTE-826. Presented at ESGO. 2023.