Gynekologická nádorová onemocnění
Perzistentní, recidivující nebo metastazující karcinom děložního hrdla (KEYNOTE-826)
Přípravek KEYTRUDA® je v kombinaci s chemoterapií s nebo bez bevacizumabu indikován k léčbě perzistentního, recidivujícího nebo metastazujícího karcinomu děložního hrdla u dospělých, jejichž nádory exprimují PD-L1 s CPS ≥ 1.1
Pokročilý nebo rekurentní endometriální karcinom (KEYNOTE-775)
Přípravek KEYTRUDA® je v kombinaci s lenvatinibem indikován k léčbě pokročilého nebo rekurentního endometriálního karcinomu u dospělých, u nichž došlo k progresi onemocnění během předchozí léčby terapií obsahující platinu v jakémkoli režimu nebo po ní a kteří nejsou kandidáty na kurativní chirurgickou léčbu nebo radioterapii.1
Lokálně pokročilý karcinom děložního hrdla stadia III – IVA dle FIGO 2014 u dospelých, kteří dosud nepodstoupili definitivní léčbu (KEYNOTE-A18)
Přípravek KEYTRUDA je v kombinaci s chemoradioterapií (zevní radioterapií následovanou brachyterapií) indikován k léčbě lokálně pokročilého karcinomu děložního hrdla stadia III – IVA dle FIGO 2014 u dospělých, kteří dosud nepodstoupili definitivní léčbu.1
Primární pokročilý nebo recidivující endometriální karcinom u dospelých, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu (KEYNOTE-868)
Přípravek KEYTRUDA je v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem indikován v první linii k léčbě primárního pokročilého nebo recidivujícího endometriálního karcinomu u dospělých, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu.1
Reference:
1 SPC přípravku KEYTRUDA® na www.sukl.cz.
Zkratky:
CPS = kombinované pozitivní skóre
PD-L1 = ligand receptoru programované buněčné smrti 1